Ferdinando Fiumara – Dipartimento di Neuroscienze ‘Rita Levi Montalcini’, Università degli Studi di Torino La sindrome di Rett (RTT) e i disturbi correlati sono causati… Read More »Ruoli fisiopatologici di ripetizioni aminoacidiche nella proteina MeCP2
A cura di Silvia Russo, Laboratorio di Ricerche Sperimentali di Citogenetica Medica e Genetica Molecolare, IRCCS Istituto Auxologico Italiano, Milano La forma classica della Sindrome… Read More »Neuroni derivati da cellule staminali pluripotenti indotte che esprimono varianti hot-spot del gene MECP2 rappresentative di quadri clinici di varia gravità
Floriana Della Ragione – IGB CNR, Napoli Da oltre vent’anni, l’attività di ricerca del laboratorio di Genomica Funzionale ed Epigenetica (Istituto di Genetica e Biofisica… Read More »Squilibrio del metabolismo dei glicosfingolipidi nella Sindrome di Rett come nuovo potenziale bersaglio terapeutico
Paola Tognini – Università di Pisa Stanno emergendo nuovi legami tra il microbiota intestinale e il funzionamento del cervello. In particolare, le ultime ricerche suggeriscono… Read More »Il microbiota intestinale come target per nuove strategie terapeutiche per i disturbi dello sviluppo neurologico
Angelisa Frasca – Dip. Biometra, Università degli Studi di Milano Il progetto di ricerca, presentato durante in Congresso Airett a Castelnuovo del Garda, il 10… Read More »Terapia a base di precursori neurali/cellule staminali per la Sindrome di Rett
Marco Peviani – Università di Pavia In questo mio intervento, ho voluto mostrare un esempio applicativo di come l’utilizzo delle cellule staminali ematopoietiche (HSC), opportunamente… Read More »Terapia genica con cellule staminali ematopoietiche per i disturbi del SNC: a che punto siamo?
Elisabetta Ciani e Stefania Trazzi – Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie, Università di Bologna Il Disordine da Deficit di CDKL5 è una forma di… Read More »Strategia innovativa per migliorare l’efficacia e la sicurezza di un approccio di terapia genica per il Disordine da Deficit di CDKL5
Maurizio D’Esposito è uno scienziato italiano, che all’inizio della sua carriera partecipò al sequenziamento del gene MECP2, il principale gene candidato associato alla Sindrome di… Read More »BORSA DI STUDIO PER POSTDOC O SPECIALISTI IN GENETICA MEDICA (PF) – Maurizio D’esposito
Per la seconda tappa di Airett in Tour, confermiamo l’inizio del progetto nella regione Emilia Romagna; in particolare, saremo a Ravenna presso il Centro di… Read More »Seconda tappa di Airett in Tour: Emilia Romagna
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