Il progetto Amelie
È con enorme piacere che desideriamo condividere con tutti voi la vincita del contest MAKE TO CARE indetto annualmente da Sanofi. È un importante riconoscimento… Read More »Il progetto Amelie
È con enorme piacere che desideriamo condividere con tutti voi la vincita del contest MAKE TO CARE indetto annualmente da Sanofi. È un importante riconoscimento… Read More »Il progetto Amelie
Il progetto “Scuola Interattiva” si configura come un’opportunità unica di coesione tra AIRETT, bambine, caregivers, scuole e centri diurni. Il progetto “Scuola Interattiva” ha avuto… Read More »Il progetto scuola interattiva
https://www.youtube.com/watch?v=-wRmkWSXloY ROMA (ITALPRESS) – Tecnologia ed innovazione che sfidano le disabilità dimostrando di poter vincere tabù e barriere. Questo raccontano i due progetti tutti al… Read More »Sanofi, Make to Care 2023 si tinge di rosa
La commercializzazione di DAYBUE™ (dell’azienda ACADIA Pharmaceuticals) per pazienti affetti da Sindrome di Rett avviata negli USA il 17 aprile 2023 è stata possibile dopo… Read More »Un farmaco per la sindrome di Rett: Aggiornamento
A Natale scegli i regali solidali di airett! La speranza sei anche tu. A Natale aiuta le bimbe dagli occhi belli! Puoi ordinare direttamente online… Read More »Natale 2023
Un gesto concreto per sostenere la ricerca sulla Sindrome di Rett! SCOPRI TUTTI I BIGLIETTI DIGITALI PER I TUOI AUGURI NATALE
Il 7 e 8 ottobre 2023 si è tenuto a Marsiglia il 7° Congresso Europeo sulla Sindrome di Rett organizzato dall’Associazione Francese Sindrome di Rett… Read More »Convegno Marsiglia
Gent.me Famiglie e Gent.mi Associati, anche per l’Anno scolastico 2023-2024 è stato riattivato un pacchetto formativo on-line che aiuta insegnanti e terapisti ad acquisire competenze… Read More »Progetto corso online 2023-2024
In Nord America sono in corso due studi clinici di Fase I/II con approcci di terapia genica, in Europa è stato avviato un progetto basato… Read More »Terapie avanzate per la sindrome di Rett
Le prospettive relative al trattamento della rara malattia genetica con le terapie avanzate. Leggi l’articolo integrale