Il progetto finanziato dal Bando AIRett 2018 ai gruppi di ricerca coordinati dai dr. M. Vacca L. Casalino (Istituto di Genetica e Biofisica-CNR di Napoli),… Read More »Verso la riattivazione farmacologica del gene MeCP2 sviluppando nuovi biomarkers preclinici per la Sindrome di Rett
La Sindrome Rett è un disturbo progressivo del neurosviluppo legata al cromosoma X causato da mutazioni nel gene della proteina MeCP2 (methyl CpG binding protein… Read More »Riprogrammazione dei fibroblasti da pazienti con RTT in neuroni funzionalmente attivi per terapia sostitutiva proteica in vitro
Lo sviluppo del sistema nervoso è un processo complesso che deriva da una combinazione di espressione genica sequenziale eattività neurale precoce in interazione con l’ambiente.La… Read More »Trial della terapia genica
La Sindrome di Rett (RTT) è una malattia neurologica che colpisce principalmente i soggetti di sesso femminile ed è causata da mutazioni nel gene MeCP2.Studi… Read More »La terapia genica nella Sindrome di Rett
Nella splendida cornice dell’Hotel Dante, ci siamo incontrati al nostro Convegno Nazionale per confrontarci sulle novità e innovazioni cliniche, terapeutiche e riabilitative nella Sindrome di… Read More »“Nuove frontiere nella Sindrome di Rett: uno sguardo verso il futuro”
