• I disturbi del tono vagale

    Speciale Congresso Lido di Camaiore 2006 […] Vorrei innanzitutto ringraziare l’associazione italiana sindrome di Rett per avermi invitato qui e poter così condividere con voi le mie riflessioni. In particolare vorrei ringraziare il Dott. Pini per avermi offerto l’opportunità di essere qui oggi. Ci siamo conosciuti alla conferenza di Monaco e come si dice comunemente, […]

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  • Il gene CDKL5 e la Sindrome di Rett

    Convegno Lido di Camaiore 11 e 12 giugno 2005 L’identificazione di un nuovo gene della SR apre nuove frontiere per la ricerca e fa ben sperare per il futuro, con un nuovo progetto che prevede l’impiego di cellule staminali mesenchimali. Professoressa Alessandra Renieri, Direttore della U.O.C. Genetica Medica – Università di Siena Grazie ad uno […]

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  • Dieci anni di nuove scoperte

    Convegno Lido di Camaiore 11 e 12 giugno 2005 I progressi della ricerca in Italia: dieci anni di risultati eccezionali che hanno completamente cambiato le conoscenze sulla sindrome di Rett e migliorato la qualità della vita delle pazienti Sono trascorsi dieci anni dal primo convegno sulla sindrome di Rett tenuto in Versilia, il titolo era […]

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  • Suono e psiche: messaggi della musica

    Convegno Lido di Camaiore 11 e 12 giugno 2005 L’esperienza di una seduta di musicoterapia rivolta anche a genitori, educatori, medici e terapisti per comprendere il potere del suono nella cura della SR La musicoterapia è la disciplina che usa il suono come mezzo terapeutico per la ripristinazione e la comunicazione dei canali ritenuti cronicizzati […]

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  • Il Natale è Speranza

    Grazie a tutte ma proprio Tutte le Principesse Guerriere di Airett. Grazie a tutti Voi per  averci permesso di essere parte del vostro cuore. L’Amore vince🌹👸🏻💪❤🎄🎅🏻

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  • Invia un sms o chiama da rete fissa il 45541

    Dal 18 febbraio al 4 marzo 2018, invia un sms o chiama da rete fissa il 45541. Diamo insieme una vita migliore a Benedetta
    e a tutte le bambine con la Sindrome di Rett! Aiutaci a sostenere la Ricerca sulla Sindrome di Rett, condividi il nostro appello!

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