Gent.me Famiglie e Gent.mi Associati, anche per l’anno scolastico 2026/2027 AIRETT rinnova il proprio impegno nella formazione di insegnanti, educatori e terapisti, proponendo il percorso… Read More »Presentazione corso online | 2026 – 2027
Siamo felici di condividere con voi il video del Campus di quest’anno, realizzato anche grazie al fondamentale sostegno dei fondi dell’Otto per Mille della Chiesa… Read More »Campus Airett 2026
Condividiamo con voi un breve aggiornamento dal trial di MirtaRett. Un grazie di cuore alle famiglie che hanno aderito all’iniziativa.
Ci ha lasciati Michele Zappella, luminare della neuropsichiatria infantile e figura cardine della medicina e della ricerca scientifica senese. Per oltre trent’anni stimato Primario di… Read More »Addio al professor Michele Zappella
Nella giornata di ieri, lunedì 24 agosto 2026, è stata pubblicata la lettera di Acadia Pharmaceutical con l’approvazione di trofinetide in tutti i Paesi dell’Unione… Read More »Aggiornamento Trofinetide
Un nuovo approccio per i diritti, l’inclusione e la qualità della vita delle persone con disabilità Il webinar si è svolto con l’obiettivo di informare… Read More »Webinar: Il Progetto di Vita secondo il D.Lgs. 62/2024
OLTRE LA DIAGNOSI Il futuro della Sindrome di Rett Il convegno “Oltre la Diagnosi – Il futuro della Sindrome di Rett” rappresenta molto più di… Read More »Convegno Nazionale AIRETT del 5-6-7 Novembre 2026
Siamo felici di condividere la traduzione italiana del documento “Linee guida per la comunicazione nella Sindrome di Rett”, un manuale rivolto a terapisti, educatori e… Read More »Linee guida per la comunicazione: è disponibile il manuale
Mentre prosegue lo studio REVEAL di terapia genica con TSHA-102 per 15 pazienti di età compresa tra 6 e 22 anni, la TAYSHA ha annunciato… Read More »Aggiornamento Terapia Genica: Taysha
Sono state recentemente annunciate le nuove date degli eventi 2026 che si terranno a Prior Lake in Minnesota. L’annuale meeting scientifico si svolgerà dal 29… Read More »Meeting organizzati dalla International Rett Syndrome Foundation in USA
