In Canada è stata approvata la terapia con trofinetide in pazienti con sindrome di Rett a partire dai 2 anni di età e quanto prima… Read More »Canada approva il trofinetide per pazienti Rett dai 2 anni
La RSE è venuta a conoscenza del cGPMAX da un genitore Rett spagnolo la cui figlia lo ha assunto. La RSE non avalla il prodotto… Read More »cGPMAX: integratore naturale sotto osservazione per la sindrome di Rett
Ieri, la ACADIA ha annunciato che il loro principio attivo Trofinetide è stato approvato dalla FDA per la cura della sindrome di Rett. Il farmaco,… Read More »FDA approva DAYBUE, primo farmaco per la sindrome di Rett
Intervista alla Presidente Lucia Dovigo e al prof. Tommaso Pizzorusso su Monitor, a cura di Sabrina Sgalaberna. Tema dell’intervista: La società farmaceutica in fase clinica… Read More »Intervista alla Presidente Lucia Dovigo e al prof. Tommaso Pizzorusso
La commercializzazione di DAYBUE™ (dell’azienda ACADIA Pharmaceuticals) per pazienti affetti da Sindrome di Rett avviata negli USA il 17 aprile 2023 è stata possibile dopo… Read More »Un farmaco per la sindrome di Rett: Aggiornamento
Il punto sullo stato dell’arte con il Prof. Vignoli, Università degli Studi di Milano. Leggi l’articolo integrale
In data 18/4/2023, la NEUROGENE ha pubblicato una lettera alla comunità della sindrome di Rett, con informazioni aggiuntive al suo trial clinico di terapia genica.… Read More »Neurogene – 18 aprile 2023
