Eccovi un resoconto dell’incontro informale del 4 febbraio 2023 con Monica Coenraads di RSRT. Riportiamo la traduzione di Mirco Brogioni presente all’incontro. “Sembra quasi ovvio… Read More »Terapia genica Rett: primi passi dopo l’approvazione
Intervista alla Presidente Lucia Dovigo e al prof. Tommaso Pizzorusso su Monitor, a cura di Sabrina Sgalaberna. Tema dell’intervista: La società farmaceutica in fase clinica… Read More »Intervista alla Presidente Lucia Dovigo e al prof. Tommaso Pizzorusso
La FDA ha approvato la domanda di Neurogene Investigational New Drug (IND) per una sperimentazione clinica sostitutiva genetica per la sindrome di Rett. Questo è… Read More »Neurogene ottiene l’approvazione della FDA per la sperimentazione clinica di una terapia genica per la sindrome di Rett
Vogliamo aggiornarvi su questo studio ⬇️ La prima terapia genica della sindrome di Rett, messa a punto dalla Taysha Gene Therapies, prevede l’utilizzo di un… Read More »Aggiornamento di novembre 2022 per la comunità sulla sindrome di Rett di Taysha Gene Therapies
Congratulazioni!!!!! ❤️ AIRETT è orgogliosa di celebrare con tutti voi le dottoresse Samantha Giannatiempo e Martina Semino che hanno concluso il loro dottorato di ricerca,… Read More »Congratulazioni alle dottoresse
RettX è il registro di pazienti europeo dedicato alla Sindrome di Rett https://www.rettsyndrome.eu/rettx/ È stato sviluppato dalla Rett Syndrome Europe in stretta collaborazione con il… Read More »RETTX – REGISTRO EUROPEO DI PAZIENTI CON SINDROME DI RETT
Il Centro Airett ha il piacere di annunciare che è stato pubblicato, sulla rivista scientifica Pediatric Reports, l’articolo: “La Realtà Virtuale come Strumento per la… Read More »Realtà Virtuale 2.0
Dal 9 all’11 giugno a Boston, Massachusetts, si terrà il congresso scientifico organizzato dalla International Rett Syndrome Foundation: https://www.rettsyndrome.org/event/2025-irsf-rett-syndrome-scientific-meeting/ I partecipanti, provenienti da tutto il… Read More »Meeting Scientifico Airett 2025
A gennaio la ACADIA (Acadia Pharmaceuticals Inc.) ha richiesto all’EMA l’autorizzazione al commercio della TROFINETIDE in Europa per il trattamento della Sindrome di Rett: https://acadia.com/en-us/media/news-releases/acadia-pharmaceuticals-submits-marketing-authorization
Dal 24 marzo al 6 aprile puoi fare la differenza: sostieni Airett con la numerazione solidale Un semplice gesto può migliorare la vita di tante… Read More »NUMERAZIONE SOLIDALE
