COMUNICAZIONE! TAYSHA ha avuto le autorizzazioni x il trial clinico d’età pediatrica dalla FDA e prevede di dosare la prima paziente con la terapia genica… Read More »Taysha: autorizzazione FDA per trial pediatrico, primo dosaggio nel 2024
Aggiornamenti dalla Taysha sul trial di terapia genica in Canada: Incoraggiante il commento della dottoressa Rossignol dell’ospedale di Montreal dove è stata trattata la prima… Read More »Aggiornamenti dalla Taysha sul trial di terapia genica in Canada
Il Comitato Indipendente che ha monitorato i risultati della prima paziente adulta trattata con terapia genica TSHA-102 della Taysha ha dato autorizzazione a procedere con… Read More »Taysha: via libera per la seconda paziente, aggiornamenti a agosto
La RSE è venuta a conoscenza del cGPMAX da un genitore Rett spagnolo la cui figlia lo ha assunto. La RSE non avalla il prodotto… Read More »cGPMAX: integratore naturale sotto osservazione per la sindrome di Rett
La prima paziente Rett trattata con terapia genica della TAYSHA nell’ospedale di Montreal, Canada è stata dimessa e ha completato diverse visite di follow-up. La… Read More »Taysha: dimessa prima paziente Rett trattata con terapia genica
Reso noto ieri il primo centro ospedaliero in cui partirà il trial di terapia genica NEUROGENE: sarà in Texas e successivamente in Colorado e Massachusetts. … Read More »Al via in Texas il trial Neurogene per la sindrome di Rett
Ieri, la ACADIA ha annunciato che il loro principio attivo Trofinetide è stato approvato dalla FDA per la cura della sindrome di Rett. Il farmaco,… Read More »FDA approva DAYBUE, primo farmaco per la sindrome di Rett
Eccovi un resoconto dell’incontro informale del 4 febbraio 2023 con Monica Coenraads di RSRT. Riportiamo la traduzione di Mirco Brogioni presente all’incontro. “Sembra quasi ovvio… Read More »Terapia genica Rett: primi passi dopo l’approvazione
Intervista alla Presidente Lucia Dovigo e al prof. Tommaso Pizzorusso su Monitor, a cura di Sabrina Sgalaberna. Tema dell’intervista: La società farmaceutica in fase clinica… Read More »Intervista alla Presidente Lucia Dovigo e al prof. Tommaso Pizzorusso
La FDA ha approvato la domanda di Neurogene Investigational New Drug (IND) per una sperimentazione clinica sostitutiva genetica per la sindrome di Rett. Questo è… Read More »Neurogene ottiene l’approvazione della FDA per la sperimentazione clinica di una terapia genica per la sindrome di Rett
