La FDA ha dato alla TAYSHA un riconoscimento per la sua terapia genica nella sindrome di Rett, dopo aver valutato i dati di sicurezza ed efficacia preliminari relativi alle prime tre pazienti trattate con dosaggio basso di TSHA- 102. Questo importante riconoscimento da parte della FDA sostiene ulteriormente il potenziale di questa terapia intesa come risoluzione per ottenere cambiamenti significativi in pazienti Rett e nelle loro famiglie