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Alla ricerca di un “interruttore molecolare” che riattivi la copia dormiente di MECP2
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Analisi HLA e vaccinazioni
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Cellule staminali pluripotenti indotte (iPS): un modello innovativo per studiare i meccanismi alla base della sindrome di Rett
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Fenotipo motorio e cognitivo in topi portatori della mutazione MeCP2
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Il ruolo della proteina JNK nella sindrome di Rett: possibili strategie terapeutiche
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La stimolazione farmacologica di un recettore per la serotonina come potenziale terapia per la Sindrome di Rett
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Mirtazapina, un farmaco per la sindrome di Rett?
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Nuovi approcci con cellule staminali derivate dal paziente per la valutazione di molecole terapeutiche nella sindrome di Rett
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Progetto di ricerca “Studio delle cause dei difetti di comunicazioni fra le cellule nervose in pazienti con la Sindrome di Rett”
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Quali armi possediamo per combattere i difetti della comunicazione tra i neuroni?
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Studio delle cause dei difetti di comunicazioni fra le cellule nervose
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Studio dell’azione moderatrice del complesso ENA/VASP sul difetto sinaptico indotto da mutazioni di meCP2 in neuroni di topo e ottenuti da cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) derivate da pazienti
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Una nuova strategia terapeutica per la RTT: risultati degli studi preclinici
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Utilizzo di due nuove potenti armi farmacologiche per sconfiggere i difetti neuronali della sindrome di Rett
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