Alla ricerca di un “interruttore molecolare” che riattivi la copia dormiente di MECP2
Analisi HLA e vaccinazioni
Cellule staminali pluripotenti indotte (iPS): un modello innovativo per studiare i meccanismi alla base della sindrome di Rett
Fenotipo motorio e cognitivo in topi portatori della mutazione MeCP2
Il ruolo della proteina JNK nella sindrome di Rett: possibili strategie terapeutiche
La stimolazione farmacologica di un recettore per la serotonina come potenziale terapia per la Sindrome di Rett
Mirtazapina, un farmaco per la sindrome di Rett?
Nuovi approcci con cellule staminali derivate dal paziente per la valutazione di molecole terapeutiche nella sindrome di Rett
Progetto di ricerca “Studio delle cause dei difetti di comunicazioni fra le cellule nervose in pazienti con la Sindrome di Rett”
Quali armi possediamo per combattere i difetti della comunicazione tra i neuroni?
Studio delle cause dei difetti di comunicazioni fra le cellule nervose
Studio dell’azione moderatrice del complesso ENA/VASP sul difetto sinaptico indotto da mutazioni di meCP2 in neuroni di topo e ottenuti da cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) derivate da pazienti
Una nuova strategia terapeutica per la RTT: risultati degli studi preclinici
Utilizzo di due nuove potenti armi farmacologiche per sconfiggere i difetti neuronali della sindrome di Rett
