Articolo di CHIARA GIAQUINTA, pubblicato su “Il GIORNO “ del 16 Dicembre 2009
Trasformare la difficoltà di avere un figlio diversamente abile in una occasione per compiere un atto d’amore. Non solo nei suoi confronti, ma anche dei suoi compagni di classe, dando loro la possibilità di conoscere quanto sia bello sapere tendere la mano all’altro fin da piccoli.
E’ questo il sogno che è riuscita a realizzare Isabella Motisi, mamma di Noemi, piccola sestese di dodici anni affetta da Sindrome di Rett. Al contrario di molti genitori, che davanti alla disabilità dei loro figli si chiudono in se stessi. Isabella ha deciso di aprirsi al mondo che circondava sua figlia, quello della scuola, per dare a Noemi la possibilità di vivere al meglio questa esperienza coinvolgendo i suoi compagni e gli insegnanti. Da questo nasce il concorso “Libera la Fantasia” a cui hanno partecipato circa quattrocento alunni della scuola elementare Anna Frank e delle scuole medie Einaudi, scrivendo storie e racconti e realizzando disegni che sono poi stati raccolti in un libro, il cui ricavato sarà devoluto all’Associazione Italiana Rett Onlus (AIR) per finanziare la ricerca.
“L’idea di realizzare questo concorso è nata la scorsa primavera. - racconta Isabella - Negli ultimi due anni Noemi ha avuto gravi problemi di salute non legati alla sindrome da cui è affetta che mi hanno fatto temere il peggio. In quel lungo periodo la scuola, le insegnanti, i compagni di mia figlia, non mi hanno mai abbandonato, mi sono stati accanto e hanno cercato, come si fa in una famiglia allargata, di aiutare Noemi a stare bene”.
Dopo tanti consulti e tentativi, la scorsa primavera i medici sono riusciti finalmente a trovare la giusta cura per Noemi, che ha quindi cominciato a stare bene.
“Quando tutto si è risolto - spiega mamma Isabella - ho sentito il bisogno di fare qualcosa non solo per lei, ma anche per i bambini e le insegnanti che ogni giorno nelle poche ore che mia figlia passava a scuola le sono stati vicino.
Molte erano le domande che i piccoli mi facevano sul perché Noemi fosse così, quindi ho pensato che il modo migliore per dare loro risposte fosse quello di spiegare che cosa fosse la Sindrome di Rett e, allo stesso tempo, coinvolgerli in un concorso di disegni e storie in modo che potessero esprimere tutto quell’amore, quel senso di amicizia e di solidarietà che erano riuscirti a dimostrare”.
Prima di indire il concorso, Isabella e alcuni esperti dell’AIR, hanno incontrato i bambini delle scuole elementari e medie, parlando loro della sindrome da cui è affetta Noemi e, in generale, del tema della solidarietà.
Gli alunni si sono poi impegnati nella realizzazione di storie e disegni che le illustrassero; i più belli sono stati raccolti nel libro “Rino il Girino e l’altre storie”.
Il libro può essere acquistato al costo di 10 euro chiamando il numero 039 /2021215 e il ricavato sarà devoluto all’Associazione Italiana Rett Onlus
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